Cytochroma (Markham, ON)
CMDF Investment: $3,152,000 
société ouvert
Focus:Maladies de la Peau  Cancer  
www.cytochroma.com

Cytochroma s’occupe de la découverte et du développement de médicaments à petites molécules servant au traitement des troubles de la peau et des cancers en ciblant une famille de protéines qu’on appelle cytochrome P450. Cytochroma est la seule société qui se concentre exclusivement sur la découverte et le développement de médicaments dont le mécanisme d’action se fonde sur la régulation de l’activité du cytochrome P450. Les nouvelles substances chimiques de la société sont très similaires à certains médicaments déjà connus, mais représentent une nette amélioration par rapport aux traitements existants quant à leur efficacité et à leurs effets secondaires. Cytochroma estime que son approche limite les risques d’échec pendant le développement clinique. Les premiers médicaments de la société maîtriseront respectivement le taux intracellulaire d’acide rétinoïque (le métabolite bioactif de la vitamine A) et de calcitriol (le métabolite bioactif de la vitamine D). Ces médicaments peuvent être utilisés seuls ou en concomitance avec d’autres médicaments existants. Cytochroma a démontré que ses cibles moléculaires exclusives peuvent être utilisées pour découvrir des médicaments ayant le potentiel de traiter un grand éventail de maladies. Outre les troubles de la peau et le cancer, ces médicaments pourraient traiter certains troubles inflammatoires, l’ostéoporose et des troubles neurologiques. Ces marchés comportent d’importants besoins médicaux qui ne sont pas comblés et, par conséquent, offrent des possibilités représentant plusieurs milliards de dollars. Cytochroma a identifié une petite librairie d’analogues de la vitamine D exclusifs qui inhibent l’activité de la CYP24, une enzyme cytochrome P450 jouant un rôle dans la décomposition du calcitriol. Un de ces analogues, le CTA018, devrait entrer d’ici les premiers mois de 2004 en phase de développement préclinique pour devenir DNR dans le traitement du psoriasis léger à modéré. D’autres composés ont été étudiés en cultures cellulaires et sur des modèles animaux de cancer, et devraient entrer en phase de développement préclinique pour devenir DNR dans le cadre d’applications oncologiques (comme le cancer de la prostate) d’ici les premiers mois de 2005. Le marché du psoriasis léger à modéré s’élève à plus de 1,6 milliard de dollars américains, tandis que celui du cancer de la prostate dépasse les 2,4 milliards de dollars américains. Cytochroma et ses fondateurs ont découvert une famille de gènes de cytochrome P450 appelée CYP26 qui contribue à la décomposition de l’acide rétinoïque. L’entreprise collabore avec Allergan depuis 1999 en vue de faire valider deux composés de cette famille d’enzymes, la CYP26A et la CYP26B, comme cibles de médicaments dermatologiques et oncologiques, et d’identifier les inhibiteurs de petites molécules spécifiques et puissants correspondants. Cette collaboration a conduit à l’identification et à la caractérisation de diverses nouvelles substances chimiques potentiellement valides. Un de ces composés, le CTAR398, a présenté des propriétés intéressantes sur les modèles animaux et devrait entrer, d’ici les premiers mois de 2004, en phase de développement préclinique pour devenir DNR dans le cadre d’applications dermatologiques.